Россия

ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр рентгенорадиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 117997, г. Москва, ул. Профсоюзная, д. 86
13
исследований идут сейчас
141
исследование в базе
68
спонсоров
141
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 117
Урология 16
Другое 13
Акушерство и гинекология 3
Гематология 3
Педиатрия 2
Иммунология 2
Радиология 1

Фазы

Фаза I 7
Фаза I–II 6
Фаза II 22
Фаза II–III 1
Фаза III 102
Фаза III–IV 1
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (MK-7902, E7080), Белзутифан (MK-6482, PT2977), МК-1308А (Квавонлимаб, MK-1308 + Пембролизумаб, МК-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения Пембролизумаба (МК-3475) в комбинации с Белзутифаном (МК-6482) и Ленватинибом (МК-7902), или в комбинации МК-1308А с Ленватинибом, по сравнению с Пембролизумабом и Ленватинибом, в качестве первой линии терапии у пациентов c распространенной почечно-клеточной карциномой светлоклеточного типа

17 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 120 участников MK-6482-012
Завершено Фаза III
HC-1119 · Хинова Фармасьютикалз (США) Инк. / Hinova Pharmaceuticals (USA) Inc.

Исследование PROCADE: Международное, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности перорального препарата HC-1119 в сравнении с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ)

7 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 50 участников HC1119-CS-03
Завершено Фаза III
Даролутамид, (BAY 1841788, ODM-201) · Bayer Consumer Care AG

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 препарата даролутамид в дополнение к андрогендепривационной терапии (АДТ) в сравнении с плацебо плюс АДТ у мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ)

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 110 участников 21140
Завершено Фаза III
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы атезолизумаба (анти-PD-L1 антитело) по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска с положительным статусом свободно циркулирующей ДНК (сцДНК+) после цистэктомии

1 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 43 участника BO42843
Завершено Фаза III
Трастузумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы

20 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 30 центров 600 участников TRA-2/23012020
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-B61)

22 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 4 центра 25 участников MK-3475-B61
Завершено Фаза III
Мирабегрон (ED178) · «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах исследование 3 фазы с плацебо-контролируемым последовательным титрованием дозы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики Мирабегрона у детей в возрасте от 5 до <18 лет с гиперактивным мочевым пузырем

22 октября 2020 Москва, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 30 участников 178-CL-204
Завершено Фаза III
Люпродекс Депо (лейпролид ацетат, лейпролерин) · Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед

№ BSV_LEUPR_18_05 Эффективность, безопасность и фармакокинетика Лейпролида ацетата для инъекций (USAN) 3,75 мг, Депо/Лейпрорелина (МНН) у субъектов с прогрессирующей аденокарциномой предстательной железы: рандомизированное, сравнительное, открытое многоцентровое исследование, фазы 3, с активным контролем

16 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 65 участников BSV_LEUPR_18_05. Версия 4/16 се…
Завершено Фаза II
MK-6482 (PT2977) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы для изучения препарата MK-6482 при лечении пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, версия протокола 013-00.

25 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 25 участников MK-6482-013
Завершено Фаза II
T DXd, AZD4552, DS-8201a (Трастузумаб дерукстекан, Трастузумаб дерукстекан) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое открытое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаба дерукстекана (T-DXd, DS-8201a) в лечении отдельных HER2-экспрессирующих опухолей (DESTINY-PanTumor02)

8 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 100 участников D967VC00001
Завершено Фаза III
Энфортумаб ведотин (ASG-22CE) · Сиджен Инк.

Открытое рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы энфортумаба ведотина в комбинации с пембролизумабом в сравнении с химиотерапией при ранее не леченном локально распространенном или метастатическом уротелиальном раке

8 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 20 центров 120 участников SGN22E-003
Завершено Фаза III
Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное открытое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения комбинации Атезолизумаба с Кабозантинибом в сравнении с монотерапией Кабозантинибом при неоперабельной, местно-распространенной или метастатической формами почечно-клеточной карциномы у пациентов с радиографически подтвержденным прогрессированием опухоли во время или после лечения ингибиторами контрольных точек иммунного ответа

9 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 111 участников WO41994
Завершено Фаза III
MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза) · Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III терапии первой линии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с дурвалумабом с последующей поддерживающей терапией дурвалумабом с олапарибом или без него у пациентов с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия (DUO-E)

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 65 участников D9311C00001
Завершено Фаза III
MK-3475 + MK-7339 (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование III фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в сочетании с одновременной химиолучевой терапией и последующей терапией пембролизумабом c добавлением олапариба или без него по сравнению с одновременной химиолучевой терапией и последующей терапией дурвалумабом у пациентов с неоперабельным местнораспространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) III стадии, версия протокола 012-00.

25 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 150 участников MK-7339-012
Завершено Фаза II
AZD9833 · АстраЗенека АБ

SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы

25 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 50 участников D8530C00002
Завершено Фаза III
MK-6482 (PT2977) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое, рандомизированное исследование III фазы для сравнения препарата MK-6482 с эверолимусом у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой после прогрессии на фоне терапии ингибитором PD-1/L1 и VEGF-таргетной терапии

25 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 12 центров 80 участников MK-6482-005
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Энзалутамид (Кстанди, MDV3100) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом и АДТ по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом и АДТ у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ) (KEYNOTE-991)

6 марта 2020 Москва, Красноярск и ещё 2 города 5 центров 50 участников MK-3475-991
Завершено Фаза III
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 ниволумаба или плацебо в сочетании с доцетакселом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (CheckMate 7DX: оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 7DX)

2 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 96 участников CA209-7DX
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы химиолучевой терапии с применением пембролизумаба или без него для лечения местнораспространенного рака шейки матки высокого риска (KEYNOTE-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047)

3 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 100 участников MK-3475-А18-00 / ENGOT- cx11/GO…
Завершено Фаза I
GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

27 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург, Казань 11 центров 70 участников APD-SMG-I
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль