Источники данных и методика

Откуда берутся сведения об исследованиях и как мы их приводим к единому виду.

Источники

Россия — открытый реестр разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов (Минздрав России) и открытый реестр исследовательских центров.
Беларусь — открытый реестр клинических испытаний лекарственных средств.
Казахстан — открытый реестр разрешений на клинические исследования.

Сведения собираются из открытых реестров регуляторов, в том числе через открытые агрегаторы этих реестров, и обновляются по мере их обновления.

Компании. Одна компания в реестрах записана десятками способов (кавычки, организационно-правовые формы, латиница вместо кириллицы). Мы сводим варианты написания к одной компании; спорные случаи проверяет модератор.
Центры, регионы, города. Названия центров сопоставляются с реестром центров, регионы и города приводятся к единому справочнику.
Фазы. Записи вида «Фаза 2; Фаза 3» приводятся к виду «Фаза II–III»; исследования биоэквивалентности выделены отдельно.
Статусы. В реестрах статус «Проводится» часто не меняется после окончания исследования. Если плановая дата окончания уже прошла, мы показываем исследование как завершённое и пишем на его странице, какой статус указан в реестре.
Повторы. Одно разрешение, попавшее в источники несколько раз, показывается один раз.

Ранние годы в реестрах заполнены не полностью; в части записей нет центров, дат или числа участников. Если вы нашли ошибку — напишите нам, исправим.