Россия

ФГБУ «Санкт-Петербургский многопрофильный центр» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Санкт-Петербургский многопрофильный центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Санкт-Петербург 199004, г. Санкт-Петербург, В.О., Кадетская линия, д. 13-15, литер А
0
исследований идут сейчас
7
исследований в базе
5
спонсоров
7
исследований по данным реестра центров

Области

Другое 4
Кардиология 2
Терапия (общая) 1
Эндокринология (терапевтическая) 1
Гематология 1
Нефрология 1

Фазы

Фаза II 1
Фаза III 6

Исследования в центре

Завершено Фаза II
BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

26 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 17 центров 100 участников BCD-131-2
Завершено Фаза III
Вададустат (AKB-6548) (, Глицин, N-[[5-(3-хлорофенил)-3-гидрокси-2-пиридинил]карбонил]-N-[5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]глицин[5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбоксамидо]уксусная кислота) · Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при коррекции или поддерживающем лечении анемии у пациентов с впервые выявленной хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE - CORRECTION/CONVERSION)

1 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 60 участников AKB-6548-CI-0016
Завершено Фаза III
Вададустат (AKB-6548) · Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE – CONVERSION)

1 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 230 участников AKB-6548-CI-0017
Завершено Фаза III
Эдоксабан (DU-176b) · Даичи Санкио Инк.

Оценка применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты

14 ноября 2016 Санкт-Петербург, Барнаул и ещё 7 городов 17 центров 137 участников DU176b-C-E314
Завершено Фаза III
Бексаглифлозин (EGT0001442, THR1442 и EGT1442) · Теракос Саб, ЛЛК (Theracos Sub, LLC)

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование по оценке влияния препарата бексаглифлозин на гемоглобин А1с у пациентов с диабетом 2 типа и повышенным риском развития нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы.

19 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 306 участников THR-1442-C-476
Завершено Фаза III
PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа) · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A

3 марта 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 27 центров 162 участника PA-CL-05B
Завершено Фаза III
РА21 · Вифор (Интернэшнл) Инк.

Открытое рандомизированное активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом с последующим рандомизированным сравнением пациентов c гиперфосфатемией, находящихся на диализе, получающих PA21 в поддерживающей и низкой дозах

3 февраля 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 27 центров 250 участников PA-CL-05A
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль