Беларусь

34-я центральная районная клиническая поликлиника Советского района г.Минска

Минск
0
исследований идут сейчас
19
исследований в базе
5
спонсоров

Области

Пока нет данных

Фазы

Биоэквивалентность 4
Фаза II 2
Фаза III 6
Фаза IV 7

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ГИНОКАПС ФОРТЕ · Минскинтеркапс УП

сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Гинокапс форте, капсулы вагинальные (метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг), УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь в сравнении с препаратом Нео-Пенотран®, суппозитории вагинальные (метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг), Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С, Турция в лечении инфекционных заболеваний влагалища

2 мая 2024 Минск 3 центра 184 участника Gyn-F-2023
Завершено Фаза III
МЕТРОМИКОН ФОРТЕ · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Подтверждение клинической (терапевтической) эквивалентности исследуемого препарата Метромикон Форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) препарату сравнения Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища.

15 мая 2023 Минск, Могилёв 4 центра 200 участников MTM-F-2022
Завершено Фаза IV
МЕТРОМИКОН ФОРТЕ · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Подтверждение клинической (терапевтической) эквивалентности исследуемого препарата Метромикон Форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) препарату сравнения Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища.

15 мая 2023 Минск, Могилёв 4 центра 200 участников MTM-F-2022
Завершено Фаза IV
ГИНОКАПС БИФОРТЕ · Минскинтеркапс УП

Цель исследования: оценка подтверждение клинической (терапевтической) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) препарату сравнения Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, микона-зола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Задачи исследования: Основная задача: • Подтверждение клинической (терапевтческой) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Дополнительные задачи: • Изучить безопасность исследуемого препа-рата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (мронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в лечении инфекционных заболеваний влагалища.

25 октября 2021 Минск, Витебск 4 центра 200 участников Gyn-BF-2020
Завершено Фаза IV
ГИНОКАПС БИФОРТЕ · Минскинтеркапс УП

Цель исследования: оценка подтверждение клинической (терапевтической) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) препарату сравнения Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, микона-зола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Задачи исследования: Основная задача: • Подтверждение клинической (терапевтческой) эквивалентности исследуемого препарата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг) в лечении инфекционных заболеваний влагалища. Дополнительные задачи: • Изучить безопасность исследуемого препа-рата Гинокапс Бифорте, капсулы вагинальные (мронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® форте, суппозитории вагинальные (метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг), в лечении инфекционных заболеваний влагалища.

25 октября 2021 Минск, Витебск 4 центра 200 участников Gyn-BF-2020
Завершено Фаза III
КЛИНДАМИЦИН · АО «АВВА РУС»

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в сравнении с препаратом Далацин®, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в лечении бактериального вагиноза.

5 марта 2020 Минск 5 центров 210 участников Clindamycin-supp-BV-III-02/19
Завершено Фаза III
КЛИНДАМИЦИН · АО «АВВА РУС»

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в сравнении с препаратом Далацин®, суппозитории вагинальные (клиндамицин 100 мг) в лечении бактериального вагиноза.

5 марта 2020 Минск 5 центров 210 участников Clindamycin-supp-BV-III-02/19
Завершено Фаза II
ГЛИЦИРАМ · ООО «МК Девелопмент»

Подбор эффективной и безопасной дозы аммо-ния глицерризината в качестве монотерапии и в комбинации с аторвастатином у пациентов с гиперхолестеринемией.

26 марта 2018 Минск 6 центров 204 участника STAT-GZ-12/15
Завершено Фаза II
ГЛИЦИРАМ · ООО «МК Девелопмент»

Подбор эффективной и безопасной дозы аммо-ния глицерризината в качестве монотерапии и в комбинации с аторвастатином у пациентов с гиперхолестеринемией.

26 марта 2018 Минск 6 центров 204 участника STAT-GZ-12/15
Завершено Фаза IV
КЛОМЕЗОЛ · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Кломезол, суппозитории вагинальные (метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 136 000 МЕ, клотримазол 150 мг) в сравнении с препаратом Нео-Тержинан, таблетки вагинальные (метронидазол 500 мг, нистатин 100 000 МЕ,неомицина сульфат 65 000 МЕ), в лечении

5 марта 2018 Минск, Могилёв 4 центра 100 участников CLMZ-2018
Завершено Фаза IV
КЛОМЕЗОЛ · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Кломезол, суппозитории вагинальные (метронидазол 500 мг, неомицина сульфат 136 000 МЕ, клотримазол 150 мг) в сравнении с препаратом Нео-Тержинан, таблетки вагинальные (метронидазол 500 мг, нистатин 100 000 МЕ,неомицина сульфат 65 000 МЕ), в лечении

5 марта 2018 Минск, Могилёв 4 центра 100 участников CLMZ-2018
Завершено Фаза IV
КЛОМЕТРИЛ · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клометрил, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, натамицин 100 мг, гидрокортизона ацетат 15 мг) в сравнении с препаратом Цервугид, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, нистатин 660 000 МЕ, гидрокортизона ацетат 15 мг) в лечении смешанной вагинальной инфекции.

31 января 2018 Минск 2 центра 108 участников CLMТ-2019
Завершено Фаза IV
КЛОМЕТРИЛ · Farmaprim SRL, Республика Молдова

Целью данного исследования является оценка терапевтической эффективности и безопасности исследуемого препарата Клометрил, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, натамицин 100 мг, гидрокортизона ацетат 15 мг) в сравнении с препаратом Цервугид, пессарии (метронидазол 500 мг, хлорамфеникол 200 мг, нистатин 660 000 МЕ, гидрокортизона ацетат 15 мг) в лечении смешанной вагинальной инфекции.

31 января 2018 Минск 2 центра 108 участников CLMТ-2019
Прекращено Биоэквивалентность
ФЛУТИКАЗОН · Белалек ООО

Доказать, что лекарственное средство Флутиказон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Jewim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd, Китай, для ООО «Белалек», Республика Беларусь, не уступает по эффективности лекарственному средству Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Glaxo Wellcome S.A., Испания, для Glaxosmithkline Export Ltd, Великобритания, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

4 апреля 2016 Минск, Могилёв 4 центра 84 участника FP-BEL-02
Прекращено Биоэквивалентность
ФЛУТИКАЗОН · Белалек ООО

Доказать, что лекарственное средство Флутиказон, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Jewim Pharmaceutical (Shandong) Co. Ltd, Китай, для ООО «Белалек», Республика Беларусь, не уступает по эффективности лекарственному средству Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, производства Glaxo Wellcome S.A., Испания, для Glaxosmithkline Export Ltd, Великобритания, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

4 апреля 2016 Минск, Могилёв 4 центра 84 участника FP-BEL-02
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль