Россия

ГБУЗ «Челябинский областной клинический кожно-венерологический диспансер»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Челябинский областной клинический кожно-венерологический диспансер"

Челябинск, Челябинская область 454092, г. Челябинск, ул. Яблочкина, д. 24

исследований идут сейчас

103

исследования в базе

спонсора

103

исследований по данным реестра центров

Области

Дерматология 82

Терапия (общая) 13

Иммунология 13

Аллергология и иммунология 11

Ревматология 7

Урология 6

Другое 4

Хирургия 3

Фазы

Фаза I 1

Фаза I–II 1

Фаза II 15

Фаза II–III 2

Фаза III 78

Фаза III–IV 2

Фаза IV 4

Спонсоры

Новартис Фарма АГ 16 ЗАО «Биокад» 8 ЛЕО Фарма А/С 5 Янссен Фармацевтика НВ 4 Пфайзер Инк. 4 АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» 4 АО «Валента Фармацевтика» 4 Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III

CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

30 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 275 участников CXA-cUTI-10-05

Завершено Фаза III

BMS-232632 (Атазанавир, Реатаз)

Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетании с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапии НИОТ у ВИЧ-инфицированных, прошедших лечение антиретровирусными препаратами и нелеченных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 11 лет (Исследование PRINCE II)

9 ноября 2011 Санкт-Петербург, Челябинск 2 центра 8 участников AI424-451

Завершено Фаза III

BMS-232632 (атазанавира сульфат, Реатаз)

Проспективное, открытое, несравнительное, международное многоцентровое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики атазанавира (ATV), в порошке в сочетание с раствором ритонавира (RTV) при оптимальной базовой терапией НИОТ у ВИЧ-инфицированных пациентов в возрасте от 3 месяцев до 6 лет (Исследование PRINCE I)

28 апреля 2011 Санкт-Петербург, Челябинск 2 центра 8 участников AI424-397

Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.

Создать профиль