Завершено
Фаза III
Россия
Иксекизумаб (LY2439821)
Проводит Эли Лилли энд Компани
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование эффективности и безопасности иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом, не подтвержденным по результатам рентгенографического исследования, которым ранее не проводилось лечение биологическими противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания
Разрешение№ 360 от 27.05.2016
Номер протоколаI1F-MC-RHBX
ФазаФаза III
Участников по плану105
Сроки27.05.2016 — 31.03.2019
Страна разработчикаСША
Начало: 27 мая 2016Окончание: 31 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.