Завершено
Фаза II
Россия
Рунихол®
Проводит ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, эффективности и подбора оптимальной дозировки и режима дозирования препарата Рунихол®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени на фоне метаболического синдрома
Разрешение№ 367 от 30.05.2016
Номер протоколаRUN-II-2015
ФазаФаза II
Участников по плану354
Сроки01.06.2016 — 01.03.2019
РазработчикООО «Смуз Драг Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2016Окончание: 1 марта 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 8 городахКрасногорск
Москва
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.М. Буянова ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «БиоЭк»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ПолиКлиника ЭКСПЕРТ»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Амбулатория Мариинская»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.