Завершено
Фаза II
Россия
QGE031
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое, многоцентровое исследование продолжения лечения с целью оценки долгосрочной безопасности препарата QGE031 в дозе 240 мг подкожно каждые 4 недели на протяжении 52 недель у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследовании CQGE031C2201
Разрешение№ 372 от 01.06.2016
Номер протоколаCQGE031C2201E1
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки01.06.2016 — 31.12.2020
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 июня 2016Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.