Завершено
Фаза II
Россия
Эмопаг®
Проводит ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»
Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с когнитивными нарушениями сосудистого происхождения
Разрешение№ 416 от 15.06.2016
Номер протоколаКI/0713-1
ФазаФаза II
Участников по плану156
Сроки15.06.2016 — 30.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июня 2016Окончание: 30 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахСанкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.