Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
РИВАКСАН
Разрешениеот 01.03.2019
Номер протоколаRIVAR/FED-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки01.03.2019 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой 20 мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности «Риваксан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг», производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ», Беларусь, в сравнении с лекарственным средством «Ксарелто, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства фирмы «Вayer Рharma AG», Германия в условиях однократного приема после приема пищи взрослыми здоровыми добровольцами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.