Завершено
Фаза III
Россия
Глатирамера ацетат
Проводит Биокон Лимитед
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Глатирамера ацетат (Биокон Лимитед, Индия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтические предприятия ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом.
Разрешение№ 424 от 20.06.2016
Номер протоколаGLA-01-14
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки20.06.2016 — 31.08.2018
РазработчикЗАО «АрСиАй Синтез»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 июня 2016Окончание: 31 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.