Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид+Телмисартан)
Проводит АО «КРКА, д.д., Ново место»
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Телмиста® Н (гидрохлоротиазид + телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата Микардис-Плюс® (гидрохлоротиазид+телмисартан, таблетки 25 мг + 80 мг, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 430 от 22.06.2016
Номер протокола16-56/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану150
Сроки22.06.2016 — 31.12.2019
Страна разработчикаСловения
Начало: 22 июня 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.