Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибрутиниб-натив (Ибрутиниб)
Проводит ООО «Натива», Россия
Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Ибрутиниб-натив капсулы 140 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Имбрувика® капсулы 140 мг (Джонсон & Джонсон, Россия)
Разрешение№ 429 от 22.06.2016
Номер протоколаIBR-NATIV-01.2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки01.09.2016 — 01.09.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2016Окончание: 1 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.