Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фиорелла (Диеногест+Этинилэстрадиол)
Проводит Актавис Групп ПТС ехф.
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фиорелла, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг + 0,03 мг, производитель Уруфарма С.А., Уругвай для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Жанин®, драже 2 мг + 0,03 мг, производитель Байер Фарма АГ, Германия.
Разрешение№ 466 от 05.07.2016
Номер протоколаBE-11-2015-ACT-DNG-EES
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки05.07.2016 — 20.06.2017
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаИсландия
Начало: 5 июля 2016Окончание: 20 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.