Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фемисс Виджина® (дезогестрел + этинилэстрадиол)
Проводит ООО «Изварино Фарма»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фемисс Виджина® (таблетки 0,15 мг+0,03 мг, ООО Изварино Фарма) в сравнении с препаратом Марвелон® (таблетки 0,15 мг+0,03 мг, Н.В.Органон, Нидерланды) при приеме натощак здоровыми добровольцами женского пола
Разрешение№ 496 от 15.07.2016
Номер протоколаRDPh_15_09
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки15.07.2016 — 01.12.2016
РазработчикООО «ЭР ЭНД ДИ ФАРМА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июля 2016Окончание: 1 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.