Завершено
Фаза III
Россия
Ипратропий (Ипратропия бромид)
Проводит ООО «Рус Биофарм»
№ IPRA-02-2016 Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий, ингалятор под давлением 20 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом Атровент®Н, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Разрешение№ 504 от 19.07.2016
Номер протоколаIPRA-02-2016 версия 1.0 от 10.02.2016
ФазаФаза III
Участников по плану24
Сроки03.08.2016 — 03.08.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 августа 2016Окончание: 3 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.