Завершено
Фаза II
Россия
Лаквинимод (TV-5600)
Проводит «Тева Брэндид Фармасьютикал Продактс Эр энд Ди., Инк.»
Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лаквинимода (0,5, 1,0 и 1,5 мг/сут) для лечения пациентов с болезнью Хантингтона
Разрешение№ 521 от 25.07.2016
Номер протоколаTV5600-CNS-20007
ФазаФаза II
Участников по плану85
Сроки25.07.2016 — 31.01.2019
Страна разработчикаСША
Начало: 25 июля 2016Окончание: 31 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.