Завершено
Фаза I–II
Россия
Эвервак
Проводит ФГУП «ПИПВЭ им.М.П.Чумакова»
Изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности препарата Эвервак (вакцины клещевого энцефалита культуральной очищенной концентрированной инактивированной сухой, приготовленной на перевиваемой культуре клеток линии Vero), на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Разрешение№ 528 от 29.07.2016
Номер протоколаКЭ-ВАК-I/II-002/15
ФазаФаза I–II
Участников по плану140
Сроки01.09.2016 — 01.04.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2016Окончание: 1 апреля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.