Завершено
Фаза II–III
Россия
Фортелинор® (Тиоктовая кислота)
Проводит ООО «Лина М»
Открытое несравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование режима дозирования, эффективности, безопасности и переносимости препарата Фортелинор®, раствор для инъекций (производства ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия по заказу ООО Лина М) у пациентов с периферической диабетической полинейропатией.
Разрешение№ 547 от 03.08.2016
Номер протоколаKI-FORT-002
ФазаФаза II–III
Участников по плану48
Сроки03.08.2016 — 01.04.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 августа 2016Окончание: 1 апреля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.