Завершено
Фаза IV
Россия
Тенотен
Проводит ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами
Разрешение№ 549 от 03.08.2016
Номер протоколаMMH-TN-001
ФазаФаза IV
Участников по плану370
Сроки03.08.2016 — 31.12.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 августа 2016Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 11 городахКазань
Королев
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.М. Буянова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-практический психоневрологический центр имени З.П. Соловьева ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.