Завершено
Фаза III
Россия
Анеста (Лидокаин+Прилокаин)
Проводит АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Эмла, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне
Разрешение№ 592 от 19.08.2016
Номер протоколаEUS-AN001
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки19.08.2016 — 31.12.2017
РазработчикЗАО «Фирма «ЕВРОСЕРВИС»»
Страна разработчикаИндия
Начало: 19 августа 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.