Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эзетимиб + Розувастатин

Проводит Зентива к.с.

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Эзетимиб+Розувастатин Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг, Зентива к.с., Чешская Республика, и монокомпонентных препаратов Эзетрол® (эзетимиб), таблетки, 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, и Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Разрешение№ 591 от 19.08.2016
Номер протокола02/15/EZR/RU/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану120
Сроки19.08.2016 — 01.02.2018
Страна разработчикаЧехия
Начало: 19 августа 2016Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.