Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эксеместан-ТЛ (Эксесместан)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Аромазин® (таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, Пфайзер Италия С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев-мужчин и женщин в постменопаузе при однократном приеме натощак
Разрешение№ 627 от 07.09.2016
Номер протокола25022016-EXM-TL-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану46
Сроки07.09.2016 — 03.04.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 7 сентября 2016Окончание: 3 апреля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.