Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Габана (Прегабалин)

№ KMP-PRGB Клиническое исследование по оценке биоэквивалентности лекарственных средств Габана, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина), и Лирика®, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства Пфайзер (Германия), с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 630 от 07.09.2016

Номер протоколаKMP-PRGB версия 2.0 от 15 июня 2016 г.

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки07.09.2016 — 20.03.2017

РазработчикООО «ЛАБМГМУ»

Страна разработчикаУкраина

Начало: 7 сентября 2016Окончание: 20 марта 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Психиатрия Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.