Завершено
Фаза III
Россия
Цитиколин
Проводит ООО «Эллара»
Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Разрешение№ 660 от 15.09.2016
Номер протокола25112015-CITE-001 вер.3.0 от 05.07.2016
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки15.09.2016 — 05.07.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 сентября 2016Окончание: 5 июля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.