Завершено Фаза III Россия

Комфодерм (Метилпреднизолона ацепонат)

Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Проспективное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Комфодерм (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (АКРИХИН) в сравнении с препаратом Адвантан® (метилпреднизолона ацепонат, 0,1%), эмульсия для наружного применения (Байер) у взрослых пациентов с атопическим дерматитом

Разрешение№ 678 от 26.09.2016
Номер протоколаЦНИР_04/12
ФазаФаза III
Участников по плану280
Сроки26.09.2016 — 01.08.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 1 августа 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.