Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб
Проводит ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Вотриент®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания, у пациентов с почечноклеточным раком.
Разрешение№ 684 от 26.09.2016
Номер протоколаTDZ-01_15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки26.09.2016 — 01.02.2018
Страна разработчикаИндия
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.