Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Пазопаниб

Проводит ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед

Перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед, Индия, и Вотриент®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания, у пациентов с почечноклеточным раком.

Разрешение№ 684 от 26.09.2016
Номер протоколаTDZ-01_15
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану48
Сроки26.09.2016 — 01.02.2018
Страна разработчикаИндия
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 1 февраля 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.