Завершено
Фаза II
Россия
Бертилимумаб
Проводит Иммьюн Фармасьютикалз, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование по оценке безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики бертилимумаба у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелого или тяжелого течения.
Разрешение№ 683 от 26.09.2016
Номер протоколаImmune/BRT/UC-01
ФазаФаза II
Участников по плану26
Сроки26.09.2016 — 31.12.2019
РазработчикООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ»
Страна разработчикаСША
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.