Завершено
Фаза II
Россия
Серогард
Проводит АО «Фармасинтез»
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.
Разрешение№ 686 от 27.09.2016
Номер протоколаSG-2/1215
ФазаФаза II
Участников по плану120
Сроки27.09.2016 — 31.08.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 сентября 2016Окончание: 31 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 7 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.М. Буянова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 31 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Санкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.