Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил-Тева (Тадалафил)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с четырьмя периодами исследование сравнительной биодоступности трех различных составов препарата Тадалафил-Тева, леденцы лекарственные, 20 мг (Тева) в сравнении с препаратом Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Разрешение№ 700 от 04.10.2016
Номер протоколаBE-TAD01-16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки04.10.2016 — 31.12.2017
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 4 октября 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.