Завершено
Фаза II–III
Россия
Набор открыт
ABT-494 (Упадацитиниб)
Проводит ЭббВи Инк.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита
Разрешение№ 717 от 10.10.2016
Номер протоколаM14-234
ФазаФаза II–III
Участников по плану60
Сроки10.10.2016 — 31.01.2022
РазработчикООО «ЭббВи»
Страна разработчикаСША
Начало: 10 октября 2016Окончание: 31 января 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 10 городахМосква
Новосибирск
Пятигорск
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.