Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Мизопростол

Проводит Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд.

№ Miso-1/07122015 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения Миролют® таблетки 200 мкг, ОАО Нижфарм, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 735 от 17.10.2016
Номер протоколаMiso-1/07122015 Версия 1 от 07.12.2015
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки17.10.2016 — 31.12.2016
РазработчикООО «АнВест-Фарм»
Страна разработчикаКитай
Начало: 17 октября 2016Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.