Завершено
Фаза II
Россия
Апремиласт (СС-10004)
Проводит Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом
Разрешение№ 732 от 17.10.2016
Номер протоколаCC-10004-UC-001
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки01.11.2016 — 31.07.2019
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 ноября 2016Окончание: 31 июля 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.