Прекращено
Фаза III
Беларусь
ИММУНОФАРМ
Проводит СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь/Далиомфарма ООО
Разрешениеот 29.07.2019
Номер протоколаSECOND_IMMUNODEF_IMFM-PHLD – 2018
ФазаФаза III
Участников по плану40
Сроки29.07.2019 — …
Лекарственная формараствор для инфузий 100мг/мл во флаконах стеклянных 20мл в упаковке №1
Цель исследования
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственного средства Иммунофарм, раствор для инфузий 100 мг/мл, производитель СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь, применяемого у пациентов с вторичными иммунодефицитными состояниями.
Где проходит
4 центра в 3 городахМинск
Могилёв
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.