Завершено
Фаза III
Россия
FYB201 (ранибизумаб, FYB201)
Проводит «Биоэк ГмбХ»
Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201 в сравнении с препаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)
Разрешение№ 740 от 18.10.2016
Номер протоколаFYB201-C2015-01-P3
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки18.10.2016 — 01.10.2018
Страна разработчикаГермания
Начало: 18 октября 2016Окончание: 1 октября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.