Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ивабрадин Канон (Ивабрадин)
Проводит ЗАО «Канонфарма продакшн»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ивабрадин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь (одновременно с приемом пищи).
Разрешение№ 762 от 28.10.2016
Номер протокола06/16
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки28.10.2016 — 01.07.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 октября 2016Окончание: 1 июля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.