Завершено
Фаза II
Россия
Лулизумаб (BMS-931699) + BMS-986142
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности исследуемых препаратов BMS-931699 (лулизумаб) или BMS-986142 у пациентов с умеренным или тяжелым первичным синдромом Шегрена
Разрешение№ 783 от 07.11.2016
Номер протоколаIM128-035
ФазаФаза II
Участников по плану10
Сроки07.11.2016 — 27.08.2017
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 7 ноября 2016Окончание: 27 августа 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.