Завершено Фаза III Россия

(тинидазол + тиоконазол + лидокаин, Гайномакс XL)

Многоцентровое, рандомизированное, открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Гайномакс XL, суппозитории вагинальные компании Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти. (Турция) с лекарственным препаратом Гайномакс, суппозитории вагинальные компании Эмбил Илач Сан. Лтд. Шти (Турция), в терапии вульвовагинальных кандидозов, бактериальных вагинитов, трихомонадных вагинитов или смешанных вагинальных инфекций.

Разрешение№ 790 от 10.11.2016

Номер протоколаGМXL-03-01

ФазаФаза III

Участников по плану170

Сроки10.11.2016 — 31.12.2018

РазработчикПредставительство компании с ограниченной ответственностью Эксэлтис Хелскеа С.Л., 119 435

Страна разработчикаТурция

Начало: 10 ноября 2016Окончание: 31 декабря 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология

Где проходит

4 центра в 4 городах

Красногорск

ООО «Аладея-Мед»

Пермь

ООО «Профессорская клиника»

Санкт-Петербург

ООО «МедЭстетикЦентр Лаборатория»

Смоленск

ООО «Уромед»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.