Завершено
Фаза I
Россия
Вакцина гриппозная аллантоисная живая
Изучение переносимости, реактогенности и безопасности Вакцины гриппозной аллантоисной живой на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Разрешение№ 800 от 17.11.2016
Номер протоколаЖГВ-Р-I-00-004/2016
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки01.03.2017 — 30.04.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2017Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.