Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Фемисс Анжета® (дроспиренон и этинилэстрадиол)
Проводит ООО «Изварино Фарма»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс Анжета® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 0,03 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Ярина® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг + 0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия)
Разрешение№ 811 от 21.11.2016
Номер протокола10042016- FeAnIz-001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки21.11.2016 — 01.12.2017
РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 ноября 2016Окончание: 1 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.