Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Иматиниб

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, перекрестное в двух периодах, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Иматиниб (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Гливек® (иматиниб), производства Новартис Фарма АГ (Швейцария), в лекарственной форме капсулы, 100 мг, на здоровых добровольцах мужского пола после приема пищи

Разрешение№ 833 от 02.12.2016

Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2015/IMTBC

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану28

Сроки02.12.2016 — 30.03.2018

РазработчикПредставительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Страна разработчикаИндия

Начало: 2 декабря 2016Окончание: 30 марта 2018

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ООО Клиника «Бессалар». Центр клинических исследований

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.