Завершено
Фаза II
Россия
Теговир
Проводит ООО «НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ»
Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,1% и 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
Разрешение№ 849 от 12.12.2016
Номер протоколаTEGO/02
ФазаФаза II
Участников по плану90
Сроки12.12.2016 — 20.07.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 декабря 2016Окончание: 20 июля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 1 городеСанкт-Петербург
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «МедЭстетикЦентр Лаборатория»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 34»
- СПб ГБУЗ «Женская консультация № 22»
- СПб ГБУЗ «Кожно-венерологический диспансер № 8»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Северо-Западный научный центр гигиены и общественного здоровья»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.