Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Финаст® (финастерид)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Финаст® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Проскар® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Разрешение№ 862 от 15.12.2016
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/KCT/2016/FNST
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки15.12.2016 — 01.10.2020
Страна разработчикаИндия
Начало: 15 декабря 2016Окончание: 1 октября 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.