Завершено Фаза II Россия

Семаглутид

Проводит Ново Нордиск А/С

Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах

Разрешение№ 867 от 19.12.2016
Номер протоколаNN9931-4296
ФазаФаза II
Участников по плану210
Сроки19.12.2016 — 18.09.2020
Страна разработчикаДания
Начало: 19 декабря 2016Окончание: 18 сентября 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

26 центров в 11 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.