Завершено
Фаза III
Россия
Октанорм (Иммуноглобулин человека нормальный)
Проводит «ОКТАФАРМА Фармацойтика Продукционсгезелльшафт мбХ»
Клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности, переносимости и безопасности препарата Октанорм (иммуноглобулина человека для подкожного введения) при лечении пациентов с первичными иммунодефицитами
Разрешение№ 871 от 20.12.2016
Номер протоколаSCGAM-04
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки01.02.2017 — 31.12.2018
РазработчикООО «Эс-Си-Ти»
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 февраля 2017Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.