Завершено
Фаза III
Россия
Иксекизумаб (LY2439821)
Проводит Эли Лилли энд Компани
Многоцентровое долгосрочное дополнительное исследование продолжительностью 104 недели с 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым, рандомизированным этапом повторной терапии после отмены лечения, проводимое с целью оценки поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Разрешение№ 888 от 28.12.2016
Номер протоколаI1F-MC-RHBY
ФазаФаза III
Участников по плану85
Сроки01.01.2017 — 31.12.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 1 января 2017Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.