Завершено
Фаза III
Россия
Цитиколин
Проводит ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»
Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ОАО Синтез, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Разрешение№ 44 от 27.01.2017
Номер протокола060818-CISZ-001
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки27.01.2017 — 30.08.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 января 2017Окончание: 30 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.