Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
МОКСИФЛОКСАЦИН
Разрешениеот 04.11.2019
Номер протоколаMXF-2019
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану26
Сроки04.11.2019 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг в контурной ячейковой упаковке №5х1, №5х2, №7х1
Цель исследования
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственных средств Моксифлоксацин, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь, и Авелокс, таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг, производства Bayer AG, Германия, у взрослых здоровых добровольцев в условиях однократного перорального приема натощак, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.