Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибупрофен (МИГ®)
Проводит Берлин-Хеми АГ
Открытое рандомизированное с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Ибупрофена 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Нурофена® 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Рекитт Бенкизер Хэлскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) после однократного приема у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 91 от 20.02.2017
Номер протоколаBCRU/16/Ibu-BE/001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки01.03.2017 — 31.12.2017
РазработчикКРОМОС
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 марта 2017Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.