Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
BP101
Проводит ООО «Айвикс»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократного применения препарата BP101 у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 106 от 22.02.2017
Номер протоколаBP101-HV02
ФазаФаза I
Участников по плану80
Сроки22.02.2017 — 31.01.2019
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 февраля 2017Окончание: 31 января 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.